ובחרת- על הבחירה להתחבר למכונת הנשמה במחלת ה-ALS

unnamed (44)

נוגעת בה, בזהירות, הבטן מתהפכת, ובחילה דקה משתלטת עלי, כן, ככה זה- התגובה היא ממש גופנית, בכל פעם שחוזרת, רק בקצה המחשבה, אל אותה התקופה. אבל אני ממשיכה, נוגעת בה, ומשתפת, פותחת מעט, הפצע עוד כואב, הוא כנראה ימשיך להיות כזה, עוד שנים רבותֱֱ! שבת בערב, אפריל 2013, מחר הרגע לו חיכינו כל-כך, טיסה לחצי גמר ליגת האלופות בברצלונה,

עוד >>

אמא

עם אמא שנת 1981

אני משכיבה אותה, כבר מאוחר עוד מעט עשר בלילה, היא רק בכיתה ו', ללא ספק זמן לישון, מחר יום לימודים, והיא מבקשת שאשכב לידה. "בואי אמא אני עושה לך מקום". המיטה שלה קטנה לשתינו, אני שוכבת על הצד, והיא מחבקת אותי "כפיות"… ולפתע אני מבינה, בהבזק של שניה, שהיא מחבקת אותי, עם ידיים גדולות-קטנות, ואני

עוד >>

ומה עם הילדים חלק ב'- התמודדות ילדים עם מחלת ה-ALS

ראיון  אצל ליאון ופאולה בתוכנית הבוקר

הבלוג שלי מספר סיפור אישי, שלי, של משפחתי.. ובכל זאת , חשוב לי, לא פעם ,להביא זוויות ראייה נוספות, "שיישפכו אור" וייתנו מידע לקוראים. בפוסט הקודם שדיבר על התמודדות ילדיי עם המחלה, הרגשתי צורך לתת ערך נוסף של נקודת מבט מקצועית טיפולית ואולי גם טיפים להתמודדות. את מיה, הכרתי בתואר הראשון שלנו בעבודה סוציאלית לפני יותר

עוד >>

ומה עם הילדים? (חלק א)- התמודדות ילדים עם מחלת ה-ALS

יובל יום הולדת 5

פעמים רבות, אפילו בשיחת חולין, עם אנשים שההכרות בינינו אינה עמוקה, נשאלת השאלה ומה עם הילדים? איך הם מתמודדים עם מחלת ה-ALS? אז בכמה מילים אומר : שהם מתמודדים כמו שכולנו מתמודדים, לפעמים קשה, לפעמים קשה מאוד, אבל הם מתמודדים!!! אני משתדלת מאוד ושמה לי תזכורות רבות לכך, שלמרות כל הקושי, הם צריכים לחוות ילדות

עוד >>